“你再也跑不动了。”“这都是你的幻觉。”“你的余生就这样过下去吧。”“你的病是慢性的。“你需要接受你是残疾的事实，而且永远都会是。“无药可治。”
作为一名狂热的跑步者、冲浪爱好者和站立式桨手，我的生活在2015年发生了巨大的变化，当时我突然神秘地生病了。在短短几个月的时间里，我从事业有成、社交活跃、是一名耐力运动员到卧床不起。那时我23岁。
开始的时候很慢
有些疲劳。到处跑跑步。感觉情绪。但我的症状迅速恶化，很快我就无法工作，每天24小时都极度疲劳，无法入睡，并与脑雾作斗争。完成像洗澡和吃饭这样的日常任务变得越来越困难。
首先，我被诊断为单核细胞增多症(又名单核细胞增多症)。然后是慢性疲劳，莱姆病，肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳(ME/CFS)。
接下来，我们发现了严重的霉菌感染。我的脂肪酸含量很低。我体内有毒重金属超标。我的链球菌抗体几乎不存在。我成了一名全职的小白鼠，每天都呆在医生的办公室里，做实验室测试，咨询一大堆专家，接受无数次治疗和静脉注射。当我不在医疗机构的时候，我通常都在床上。
随着时间的推移，我们了解到可能发生的情况是，我一开始是霉菌感染，这可能是ME/CFS的催化剂，这完全符合我的症状。
你说得出的我都试过了。为了治疗莱姆病，我服用了多轮抗生素，包括为期60天的静脉注射，每天需要通过PICC静脉注射三次。一年的IVIG, 8小时的家庭输液，以支持免疫系统。
我做过血液臭氧疗法，PK疗法，无数次静脉注射，还有能量疗法。我每天都吃一些药物和补品。似乎什么都没用。
随着时间的流逝，我开始失去希望
我看到我的朋友越来越少，因为刺激对我来说太多了。当我见到朋友时，我不知道该说些什么——他们的生活在进步，而我的生活却一天比一天糟糕。
大多数日子里，我都要在电视机前度过好几个小时，通过屏幕上的人物来感受生活。偶尔，我会阅读，但更多的时候，它被证明是太耗费脑力了。
作为一个从运动中找到快乐的人，我担心即使有一天我变好了，我仍然无法回到我曾经热爱的事情上。每次约会时，我都会问自己，我再次参选的几率有多大。
一些医生说我可能还能再跑几英里，但所有人都说马拉松是不可能的。其他人告诉我，我的病情是一种终生的疾病，我需要埋葬我再次踏上起跑线的想法。
虽然在健康问题上，我显然抽到了那根短稻草，但在很多方面我都很幸运。我有一个男朋友，他在我生病期间一直陪在我身边，当我需要他的时候，他会放下任何事情陪在我身边。
我的家庭经济状况稳定，能够支付我日益增长的医疗费用。父母轮流开车送我去赴约，为我做饭，在我哭泣的日日夜夜抱着我。当我想戒烟时，他们会说服我去找一个新的医生或另一种最后的治疗方法，希望这能让我最终康复。
这些年来，无数医生告诉我，我永远也不会好起来。我开始相信他们了。
转折点:谷神星
但在2019年，当我束手无策时，我们有了突破。我们了解到，我的大部分身体疾病可能已经被成功治疗，但由于这种疾病的长期存在，我的大脑受到了损伤。
我的大脑认为它还在生病，一直处于战斗或逃跑模式，试图保护我。如果我们能找到打开我大脑的方法，我就有机会好起来。
我飞到加拿大的苏克，参加了安妮·霍珀的动态神经再训练系统，在那里我学到了很多关于神经学和重新训练大脑的方法。从为期一周的项目中回家后，我看到了一些进展，并决定尝试另一种非侵入性脑部治疗:Cereset。
Cereset的运作理念是，一旦大脑意识到自己“卡住了”，它就有能力自愈。这听起来很做作，但当时我愿意尝试任何方法。
2019年12月，我第一次去Cereset约会，告诉工作人员我有很高的期望，但期望很低。他们让我停止服用所有的药物和补充剂，包括助眠药。第一个痛苦的晚上，我直到早上7点才睡着。
但一个月后，我的睡眠和服药时一样好，我看到了一线希望。虽然进展缓慢，但我已经开始看到一些小的改善。
在开始Cereset的3个月后，我去冲浪了2个小时，完全期待着像往常一样“崩溃”，最终在床上躺了一周。当我没有的时候，我决定是时候去跑步了。
我要去马拉松
我开始每天跑2分钟，在多年不运动后，这是残酷的。每周，我都会把跑步时间增加一分钟。到了夏天结束的时候，我已经跑到了35分钟，并决定为之前被认为是不可能的事情进行训练:我要去跑马拉松。
2021年12月12日(我生病6年后)，我在3:31:00的时间里跑了26.2英里，比我的“健康”时间快了37分钟。我从圣玛格丽塔牧场跑到圣克莱门特州立海滩，在家人和朋友的簇拥下冲过终点线。虽然我已经跑过(赢过)无数场比赛，但这将永远是我的最爱，因为那天我改写了自己的命运。
美好的事情来之不易，但只要努力、决心和毅力，一切皆有可能——我就是这一点的证明。永不放弃。
